Ticari İsim: | Devamisin |
Tür: | Antibakteriyel |
Form: | Oral / Uterus İçi Tablet |
Etken Maddeler: | Klortetrasiklin |
Hedef Türler: | |
Firma: | Vetaş |
DEVAMİSİN Oral/Uterus içi Tablet, soluk sarı renkte, karakteristik kokulu, ortadan çentikli uzun tablettir. Her bir tablette; 500 mg Klortetrasiklin hidroklorür bulunur.
DEVAMİSİN’in etkin maddesi klortetrasiklin hidroklorür, tetrasiklin grubundan geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir. Klortetrasiklin hidroklorür hızla çoğalıp gelişen mikroorganizmalarda, protein sentezini inhibe etmek suretiyle etkisini gösterir.
Bakterilere olan etkisi aşağıdaki gibidir;
Gram pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes ve Streptococci), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp ve Leptospira sp., Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.) ile Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Theileria, Eperytrozoon ve Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir.
Kazanılmış direnç nedeniyle Stapylococci, Enterococci, Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E. coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerob bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp.’ye etkisi değişkendir.
Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir.
DEVAMİSİN, uterus içi kullanıma uygun şekilde üretilmesine rağmen, suda kolay erir özellikte olması, doku ve organlara kolaylıkla dağılma özelliği sayesinde oral yolla kullanıma da uygundur. Sindirim kanalı yoluyla alınan klortetrasiklin hidroklorür kısmen mideden ve büyük ölçüde ince barsakların ilk kısımlarından hızla emilerek 2- 4 saat içinde terapötik kan yoğunluğuna, 4 - 8 saat içerisinde de maksimum kan yoğunluğuna ulaşır. Kan serumu yarılanma ömrü 5.5 saattir. Akciğer ve dalak dokularında yüksek yoğunluklarda birikir. Klortetrasiklin hidroklorür %30 oranında3biyoyararlılığa sahiptir. Ağızdan alınan klortetrasiklin %70 dolayında gaita ile atılır.
İnek, kısrak, koyun ve keçilerde uterus içi yolla duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen aşağıdaki genital sistem enfeksiyonlarının sağaltımında,
- Puerperal genital enfeksiyonlar,
- Retentio sekundinarum,
- Endometritis
- Doğumda meydana gelen komplikasyonlar,
- Kamfilobakter fötus enfeksiyonları,
Ayrıca ruminasyonu başlamamıs buzağılarda oral yolla,
- Bakteriyel enteritisler
- Pnömonilerde kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Uterus içi uygulama: Doğumdan sonra, elle uterus içine gerekli miktarda tablet yerleştirilir. Bu uygulama esnasında hayvan ve veteriner hekimin çeşitli enfeksiyonlardan korunması için lastik eldiven kullanılması önerilir. Uterus enfeksiyonlarının tedavisinde inek ve kısraklarda günde 2-4 tablet, koyun-keçilere 1-3 tablet uterus içine yerleştirilir.
Oral yolla uygulama: DEVAMİSİN Tablet, direkt yutturularak ya da her gün taze olarak içme suyu içinde eritilerek kullanılır. Ağır vakalarda günlük doz üçe bölünerek verilmelidir.
Sağaltım uygulanacak buzağıların rumen aktivitesi başlamamış olmalıdır. Süt ile
eritilmemelidir. Klortetrasiklinin farmakolojik dozu; buzağılarda 10-20 mg/kg canlı ağırlık olacak şekilde oral pratik doz hesaplanır. Buna göre buzağılara 50 kg canlı ağırlık için günde ½ -1 tablet oral yolla verilir.
Ergin ruminantlarda rumen mikroflorası üzerindeki etkisi nedeniyle oral yolla
kullanılmamalıdır.
Klortetrasiklin sindirimde bakteriyel fermantasyon için gerekli olan normal bakteriyel florayı
olumsuz yönde etkileyerek hazımsızlık ve sindirim bozukluklarına yol açtığı için, ergin
ruminantlarda oral uygulamalar uygun değildir. Uzun süreli kullanımlarda genç hayvanlarda
dişlerde sarı-gri renk oluşumuna neden olur. Ayrıca tetrasiklinler, ışığa karşı duyarlılığa
(fotosensitizasyona) ve alerjik reaksiyonlara neden olabilirler.
Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum, kloramfenikol sodyum
süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HCl, metisilin sodyum, novobiosin sodyum,
oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin, sodyum barbitüratlar, fenitoin, pentobarbital
sodyum, prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat, metilprednizolon
sodyum süksinat ve B grubu vitaminler ile geçimsizlik gösterir. Kalsiyum içeren çözeltiler ile
karıştırılmamalıdır. İki, üç değerli mineraller tetrasiklinlerin sindirim kanalından emilimini
azaltırlar, bu nedenle buzağı ve kuzulara süt ile birlikte verilmemelidir. Süt emmeden en az 2-
3 saat önce veya sonra ilaç uygulanmalıdır. Mineral yem katkıları ile bir arada
kullanılmamalıdır.
Klortetrasiklinin toksisitesi düşüktür. Doz aşımı ile ilgili daha fazla bilgi elde edilememiştir.
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmaz.
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde
bulundurunuz.
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
oral yolla kullanımda buzağı 14 gün, uterus içi kullanımda sığır, koyun ve keçiler 7 gün
geçmeden kesime sevk edilmemelidirler. Uterus içi kullanımda süt için kalıntı arınma
süresi “0” gündür.