DEVALJİN Enjeksiyonluk Çözelti, bir pirazolon türevi olan piramidon molekülünün değiştirilmesi ile elde edilmiş analjezik, antipiretik, antiinflamatuar, antiromatizmal ve spazmolitik etkili bir üründür.
Farmakodinamik özellikler: Metamizol siklooksijenaz (COX-1 ve COX-2) enzimlerini inhibe ederek prostaglandin ve diğer yangı mediatörlerinin sentezini önler. Metamizol analjezik etkisini duyu sinirlerinin duyarlılığının azaltması ve ağrı eşliğinin yükseltmesi sonucu gerçekleştirir. Otonom merkezleri uyararak antispazmodik etki oluşturur. Dolayısıyla peristaltik hareketleri azaltır, fakat tümüyle durdurmaz. Böylece barsak peristaltik hareketleri düzenlenmiş olur. Yine otonom sinir sistemi ile ilişkili olarak, periferik damarlarda dilatasyon sonucu ısı kaybı oluşturarak antipiretik etki oluşturur. Yangılı bölgede damar geçirgenliğini azaltıp, bölgedeki sıvı içeriğinin emilimini hızlandırarak antiromatizmal etki gösterir.
Farmakokinetik özellikler: Metamizol sodyumun damar içi (IV) ve kas içi (IM) kullanım sonrasındaki farmakokinetik özellikleri oldukça benzerdir. Suda kolay çözünür olması yoğun çözeltiler halinde paranterel uygulama olanağı sağlar. Uygulama yerinden kolayca ve hızla emilerek maksimum serum konsantrasyonuna hızlıca ulaşır. Bir ön ilaç olan metamizol dokularda hidroliz ve asetilasyon reaksiyonları ile hızlıca aktif metabolitlerine dönüşür. Damar içi uygulamada 15 dakika sonra ana bileşik olan metamizol serum ve idrarda tespit edilemez. Günümüze kadar 2 aktif metaboliti (4-methylaminoantipyrine ve 4-acetylaminoantipyrine) tanımlanmıştır. Türlere göre biyolojik yarılanma süresi 2.5 - 3.5 arasında saat değişmektedir. Plazma proteinlerine bağlanma oranı 4-methylaminoantipyrine için %57.6, 4-acetylaminoantipyrine için %14.2’dir. İlaç uygulandıktan sonra dozun büyük bir kısmı (% 90’dan fazlası) idrarla metabolitler halinde atılır.

DEVALJİN Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, at ve köpeklerde aneljezik, antipiretik, spazmolitik ve antiromatizmal etki amacıyla;
Romatizma, akut ve kronik poliartritler, tendinit ve tendovajinit ağrılarında, miyozit, nevrit ve nevralji durumlarında,
Spazmlı barsak sancılarında, tetanozda ve özofagus spazmlarında, tetani, renal kolikler ve diğer hastalıklarda spesifik tedaviye yardımcı olarak,
Doğum sancıları ve özellikle doğum anında uterusun spastik halleri, prolapsuslarda,
Post operatif olarak cerrahi müdahalelerden sonra gelişen ağrı ve sancıların giderilmesinde kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye
edilmediği takdirde;
Metamizol sodyumun farmakolojik dozu; sığırlarda 20 - 30 mg / kg canlı ağırlık, atlarda 20 -
50 mg / kg canlı ağırlık, köpeklerde 75 mg/kg canlı ağırlıktır.
DEVALJİN Enjeksiyonluk Çözelti her 8 saatte bir doz olarak kullanılabilir.
Pratik doz:
At : 8 ml / 100 kg canlı ağırlık

Tay : 4 ml / 50 kg canlı ağırlık
Sığır : 6 ml / 100 kg canlı ağırlık

Dana : 3 ml / 50 kg canlı ağırlık
Köpek : 1.5 ml / 10 kg canlı ağırlık

DEVALJİN Enjeksiyonluk Çözelti, kas içi veya yavaş damar içi kullanılır.

Metamizolün uzun süreli kullanımlarında agranülositosis ve lökopeni oluşabilir. Kemik iliği ve kan yapımı sağlıklı olmayan hayvanlarda kullanılmamalıdır. MSS ve kalp damar sistemi üzerine etkilerinden dolayı tedavi dozları aşılmamalıdır ve kalp damar sistem bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Kemik iliği ve kanla ilgili problemi olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmez.
Protrombin şekillenmesini baskı altına aldığından, uzun süreli uygulamalar sonucunda hayvanlarda kanama eğilimi artar.

Enjeksiyon bölgesinde geçici olarak yangı ve şişkinlik yapabilir. Şişkinlik olduğu takdirde sıcak pansuman uygulanır.
Sürgün, uyuşukluk, sinirlilik, kan işeme, yürüyüş bozukluğu ve serum hastalığı tipinde aşırı duyarlılık, ülserli ağız yangısı, karaciğer ve böbrek yangısına yol açabilir.

Aşırı duyarlılık halinde kılsız alanlarda ürtiker ve kızarıklıklar görülür. Metamizole aşırı duyarlı hayvanlarda anaflaktik reaksiyonlar gözlenebilir. Atropin ile
müdahale edilir.

Aşırı doz halinde ağız kuruluğu, taşikardi, terlemenin ve mide bağırsak faaliyetin azalması
dikkati çeker. Nadir olarak konvulsiyonlar görülür. Atropin ile müdahale edilir.

NSAID sınıfındaki diğer ilaçlarla (fenilbutazon, salisilik asit,
fluniksin meglumine) antihistaminikler ve barbituratlar ile birlikte kullanılmamalıdır.

Böbreklerde prostaglandin sentezini azaltması nedeniyle
vücutta su ve tuz tutulmasına yol açarak plazma hacminde artışlara neden olur. Bu sebeple kalp, böbrek ve karaciğer hastalıkları ile kan basıncı yüksek olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Sindirim sisteminin mekanik tıkanmalarında öncelikle tıkanmanın giderilmesi yönünde önlem alınmalıdır. Yarış atlarında yarıştan beş gün önce ve beş gün sonra kullanılmamalıdır. Kalp damar bozukluğu olan ve yaşlı hayvanlarda dikkatle uygulanmalıdır. Kan tablosunda bozukluk gösteren hayvanlarda tedavi sırasında kan sayımı yapılması önerilir.

Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Metamizolün gebelikte kullanımı ile ilgili yeterli çalışma bulunmamaktadır. Bu yüzden gerekli durumlarda sorumlu veteriner hekim tarafından fayda/zarar karşılaştırması yaparak kullanılması gereklidir. Diğer NSAI ilaçlarda olduğu gibi ileri gebeliklerde (3. trimester) kullanılması önerilmez. Nadiren bazı hayvanlarda metamizolün plasentadan geçerek fötusta solunum depresyonuna sebep olabileceği dikkate alınmalıdır. Metamizol laktasyon döneminde güvenle kullanılabilir fakat sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaması gerektiği unutulmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

Metamizole aşırı duyarlı olduğu bilinen insanların ürünle temasında dikkatli olunmalı ve deri ve göz ile temas ettirilmemelidir. Temas halinde göz bol su, deri bol sabunlu su ile yıkanmalıdır.

İlaç Kalıntı Arınma
Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır 12 gün süreyle
kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanmaz.

Beyaz flip off kapak ve kırmızı renkli lastik tıpa ile kapatılmış amber renkli Tip I cam flakon içinde gözle görünür partikül içermeyen berrak çözelti 50 ml ve 100 ml’lik karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.