Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkin maddesi olan buparvakuon, parvakuondan elde edilen ikinci nesil hidroksinaftakuinon türevi bir antiprotozoonerdir. Buparvakuon, parazitlerde solunum mekanizmasını biyokimyasal aşamalarda engelleyerek paraziti yok eder. Bu etkiyi de parazitin solunum zincirinde elektron taşıma işlemini engelleyerek, NADP+H blokajını gerçekleştirerek gösterir. Buparvakuonun yapısındaki tertiary-butyl bağı nedeniyle plazma yarılanma ömrü uzar, 4-pozisyonundaki sikloheksil halkasına sahip olması sayesinde de yavaş metabolize olur. Kas içi 2.5 mg/kg dozda uygulandığında 3 – 3.5 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Uygulamadan 3.17 ± 0.39 saat sonra ulaştığı maksimum konsantrasyon 0.102 ± 0.030 mg/L arasındadır. Yarı ömrü, uygulamadan sonra yaklaşık 26.44 ± 2.81 saat civarındadır. Enterohepatik sirkülasyon sonrası değişikliğe uğramadan gaita ile ve az miktarda da (%2.5) idrar yoluyla atılmaktadır. İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suşa karşı özel antikor gelişir.

Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti; sığırlarda Theileria annulata, T. parva, T. mutans ve T. sergenti’den ileri gelen theileriosisin tüm formlarının tedavisinde kullanılır. Bupartek Enjeksiyonluk Çözelti, hastalığın kuluçka döneminde ve klinik belirtiler görüldükten sonra uygulanabilir.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, sığırlara 2.5 mg/kg c.a. dozda boyundan derin kas içi (İM) olarak uygulanır.

Pratik olarak; 1 ml / 20 kg canlı ağırlığa uygulanır.

Genellikle tek uygulama yeterlidir, ancak ağır vakalarda aynı doz 48 veya 72 saat sonra tekrar edilebilir. Aynı bölgeye 10 ml’den fazla enjekte edilmesi tavsiye edilmez. Bu gibi durumlarda doz bölünerek ayrı ayrı bölgelere uygulanmalıdır.

– Ağır seyreden theileriosis olgularında tedaviye rağmen hastalığın kötüye gidişine rastlanabilir. Bu durumda tedavinin tekrarlanması gerekir.

– Sekunder enfeksiyonların engellenmesi için tedavinin antibakteriyel uygulama ile desteklenmesi yararlıdır.

– Hastalığın diğer kene kaynaklı hastalıklarla karışması ve birlikte seyretme ihtimali göz önünde bulundurulmalıdır. Theileriosis belirtileri tarafından maskelenen diğer hastalıkların hayvandaki bağışıklık sistemi zayıfladıkça ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır. Theileriosis ile birlikte seyreden babesiosis ve anaplasmosis varlığı durumunda bu hastalıklar için ayrıca spesifik tedavi uygulanmalıdır.

– İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suşa özel bağışıklık gelişir. Ancak antijenik yönden farklı bir suş tarafından yeni bir enfeksiyon meydana gelebilir. Bu durumda buparvakuon ile tedavinin tekrarlanması gerekir.

– Nekahat döneminde hayvanın iyi beslenmesine önem verilmelidir.

– Ciddi anlamda enfeksiyona yakalanmış hayvanların uzun süreli yürüyüş, nakil, akarisit banyosu vb. gibi stres faktörlerine maruz bırakılmamaları gerekir.

– Theileriosis enfeksiyonlarında anemi varlığı karakteristik bir durumdur. Tedavide aneminin göz önünde bulundurulması gerekir.

– Hastalıktan ölen hayvanların ve diğer hayvanların uygun bir akarisit ile ilaçlanmaları ve üzerlerinde hastalığı bulaştırması mümkün olan kenelerin öldürülmesi gereklidir.

– Enjeksiyon bölgesinin kuru ve temiz olmasına dikkat edilmelidir.

– Ağır olgularda uygulamanın tekrarı halinde ilk uygulamanın yapıldığı boyun bölümünün ters tarafına enjeksiyon yapılmalıdır.

Gebelikte kullanım: Gebelikte kullanılması tavsiye edilmez.

Kas içi uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde lokal, ağrısız, ödemli, geçici bir şişkinlik görülebilir.

Theileriosis, immun sistem üzerinde ciddi şekilde baskılayıcı etki gösterir. Bu nedenle hastalık süresince ve nekahat döneminde herhangi bir aşılama yapılmamalıdır.

Belirtilen tedavi dozunda güvenlidir. Spesifik bir antidotu mevcut değildir.

Damar içi ve deri altı yolla uygulamayınız.

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

İlaçla temastan kaçınılmalı ve ilaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 42 gün süreyle kesime sevk edilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz.

Karton kutu içindeki 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.