| Ticari İsim: | Betaseft %2,5 |
| Tür: | Antibakteriyel |
| Form: | Enjeksiyonluk Süspansiyon |
| Etken Maddeler: | Sefkuinom |
| Hedef Türler: |
|
| Firma: | Teknovet |
Her ml’sinde 25 mg sefkuinoma eşdeğer sefkuinom sülfat ve koruyucu olarak 10 mg benzil alkol (E1519) içerir.
Farmakolojik Özellikleri
Betaseft %2.5 Enjeksiyonluk Süspansiyon sığırlarda sefkuinoma duyarlı Gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
- Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica’nın neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonları
- Dijital dermatitis, bulaşıcı bulber nekrozis ve akut interdigital necrobacillosis (ayak çürüğü).
- Sistemik semptomlar ile birlikte seyreden akut E. coli mastitisi
- Buzağılarda E. coli septisemisinde kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
|
Türler |
Endikasyon
|
Dozaj |
Sıklık |
|
Sığır |
Pasteurella multocida ve M. haemolytica’nın neden olduğu solunum sistemi hastalığı Dijital dermatitis, bulaşıcı bulber nekrozis ve akut interdigital nekrobasillozis (ayak çürüğü) |
1 mg sefkuinom / kg c.a. (2 ml / 50 kg c.a.) |
Ardışık 3-5 gün süresince günde bir kez uygulanır. |
|
Sistemik semptomlar ile birlikte seyreden akut E. coli mastitisi |
1 mg sefkuinom / kg c.a. (2 ml / 50 kg c.a.) |
Art arda 2 gün boyunca günde bir kez |
|
|
Buzağı |
E. coli septisemisi |
2 mg sefkuinom / kg c.a. (4 ml / 50 kg c.a.) |
Ardışık 3-5 gün süresince günde bir kez uygulanır. |
Tüm uygulamalar kas içi (İM) olarak yapılmalıdır. Çalışmalar, ikinci ve ardışık enjeksiyonların farklı enjeksiyon bölgelerine yapılmasının uygun olduğunu belirtmiştir. Tercih edilen enjeksiyon bölgesi orta boyun kas dokusudur.
Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız. Doğru dozu sağlamak amacıyla, doz aşımından kaçınmak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca iyi hesaplanmalıdır.
Uygulama esnasında kuru ve steril iğne ve enjektör kullanılmalıdır. Gerekli doz hacminin doğru bir şekilde verilmesine izin vermek için uygun şekilde derecelenmiş bir şırınga kullanılmalıdır.
Genel Uyarılar
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 1 gün (2 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.